Nova možnost zdravljenja za dečke z Duchennovo mišično distrofijo je na voljo tudi v Sloveniji

Začetek zdravljenja prvih bolnikov z novo gensko terapijo predstavlja pomemben mejnik za otroke z Duchennovo mišično distrofijo v Sloveniji. Evropska agencija za zdravila (EMA) je terapijo za to redko, napredujočo in hudo bolezen odobrila lani.

Začetek zdravljenja prvih bolnikov je pomemben korak naprej za slovenske družine, ki živijo z Duchennovo mišično distrofijo, in dokaz, da lahko s sodelovanjem vseh deležnikov bolnikom zagotovimo dostop do najsodobnejših možnosti zdravljenja.

Ta spletna stran uporablja piškotke

Za delovanje spletnega mesta uporabljamo nujne piškotke. Z vašo privolitvijo uporabljamo tudi analitične in marketinške piškotke ter prikazujemo zunanje vsebine, kot so videoposnetki in družbena omrežja. Svoje nastavitve lahko kadar koli spremenite v nastavitvah piškotkov. Za več informacij si oglejte našo Politiko piškotkov.

Nujni Ti piškotki in tehnologije so nujni za osnovno delovanje in varnost spletnega mesta in jih ni mogoče onemogočiti.

Analitika Ti piškotki nam pomagajo razumeti, kako obiskovalci uporabljajo naše spletno mesto, in izboljšati njegovo delovanje. Za ta namen uporabljamo Google Analytics.

Marketing in zunanje vsebine Uporabljajo se za merjenje marketinške uspešnosti in prikaz zunanjih vsebin, kot so videoposnetki in družbena omrežja. Ko so omogočeni, lahko zunanji ponudniki obdelujejo podatke.